파이프라인
HL192 (ATH-399A)
파킨슨병은 도파민이 충분히 생성되지 않거나 사멸하며 발생하는 신경퇴행성 질환으로 팔다리와 몸이 떨리거나 거동이 힘들어지는 증상을 동반합니다.
파킨슨병은 전 세계 만 65세 이상 인구의 1%~ 2%[1]에서 발병할 정도로 발병률이 높은 질환 중 하나입니다.
현재 도파민을 보충하는 등 병의 증상을 일시적으로 완화하는 요법이 보편적으로 사용되고 있지만 파킨슨 병의 진행을 지연시키는 치료제는 없는 상황인 것으로 알려졌습니다. HL192(뉴론 코드명: ATH-399A)는 하버드 맥린병원 분자신경생물학 실험실에서 개발된 물질로, 도파민 신경세포의 생성을 촉진하면서도 신경세포가 더 이상 사멸되지 않도록 막아주는 조절 인자 ‘널1(Nurr1)’을 활성화해 파킨슨병의 진행을 근원적으로 억제할 수 있는 치료제를 목표로 개발되고 있습니다.
파킨슨병은 전 세계 만 65세 이상 인구의 1%~ 2%[1]에서 발병할 정도로 발병률이 높은 질환 중 하나입니다.
현재 도파민을 보충하는 등 병의 증상을 일시적으로 완화하는 요법이 보편적으로 사용되고 있지만 파킨슨 병의 진행을 지연시키는 치료제는 없는 상황인 것으로 알려졌습니다. HL192(뉴론 코드명: ATH-399A)는 하버드 맥린병원 분자신경생물학 실험실에서 개발된 물질로, 도파민 신경세포의 생성을 촉진하면서도 신경세포가 더 이상 사멸되지 않도록 막아주는 조절 인자 ‘널1(Nurr1)’을 활성화해 파킨슨병의 진행을 근원적으로 억제할 수 있는 치료제를 목표로 개발되고 있습니다.
탄파너셉트 (HL036)
탄파너셉트(Tanfanercept)는 체내에서 염증을 유발하는 종양괴사인자(TNF, Tumour Necrosis Factor)를 억제하는 안과영역에서
새로운 접근방식을 가진 바이오의약품으로, 국소부위 염증을 줄여 염증성 질환을 개선시킵니다. 한올바이오파마는 탄파너셉트를 안구건조증 등
근본적인 치료제가 없어 환자들의 미충족 의료수요(unmet medical need)가 높은 질환 영역에서 개발하고 있습니다.
작용기전
TNF는 염증성 사이토카인(Cytokine, 신체 방어체계를 제어하고 자극하는 신호물질로 사용되는 당단백질)의 한 종류로
종양괴사인자 수용체(TNFR1, Tumor necrosis factor receptor 1)와 반응하여 체내 염증반응의 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다.
탄파너셉트는 한올바이오파마의 자체 단백질 개량 기술인 ‘레지스테인(Resistein, 아미노산 치환기술)’을 활용해 제작된 TNFR1으로 TNF에 강력하게 결합하여 염증을 억제할 수 있습니다.
탄파너셉트는 한올바이오파마의 자체 단백질 개량 기술인 ‘레지스테인(Resistein, 아미노산 치환기술)’을 활용해 제작된 TNFR1으로 TNF에 강력하게 결합하여 염증을 억제할 수 있습니다.
HL161(HL161 BKN & HL161ANS)
HL161BKN(바토클리맙)과 HL161ANS는 완전인간 단일클론항체(fully human monoclonal antibody)로,
IgG 항체의 반감기를 조절하는 Fc 수용체(Neonatal Fc receptor, FcRn)를 타깃하는 치료제로, 병원성 IgG 자가항체를 감소시켜 자가면역질환을 치료하기 위한 목적으로 개발되고 있습니다.
두 물질 모두 자가투여가 가능한 피하주사 제형으로 개발되고 있어, 병원 방문이 필수적인 만성 자가면역질환 영역에서 환자 편의성을 높일 수 있을 것으로 기대됩니다.
특히 HL161ANS는 FcRn 기전 공통적으로 발견되는 콜레스테롤과 알부민 영향이 거의 없는 것으로 나타나, 한 단계 더 높은 치료 효과를 제공할 수 있을 것으로 기대되고 있습니다.
두 물질 모두 자가투여가 가능한 피하주사 제형으로 개발되고 있어, 병원 방문이 필수적인 만성 자가면역질환 영역에서 환자 편의성을 높일 수 있을 것으로 기대됩니다.
특히 HL161ANS는 FcRn 기전 공통적으로 발견되는 콜레스테롤과 알부민 영향이 거의 없는 것으로 나타나, 한 단계 더 높은 치료 효과를 제공할 수 있을 것으로 기대되고 있습니다.
작용기전
FcRn(Neonatal Fc receptor)은 주로 세포 표면에 위치하는 수용체로,
IgG 항체(Immunoglobulin G)와 혈청 알부민(Albumin)의 소멸을 막는 역할을
담당합니다. 세포 표면에서 IgG 항체에 결합하여 IgG 항체가 세포소기관인
엔도솜(endosome)에서 분해되기 전에 다시 세포 밖으로 이동시킵니다.
HL161은 FcRn에 결합해 이 수용체의 역할을 억제함으로써, IgG 항체의 분해를 촉진 하게 만들어 혈중의 IgG 농도를 낮춰줍니다.
HL161은 FcRn에 결합해 이 수용체의 역할을 억제함으로써, IgG 항체의 분해를 촉진 하게 만들어 혈중의 IgG 농도를 낮춰줍니다.
Immuno-Oncology Antibody Projects (HL186 / HL187)
HL186 and HL187 are novel monoclonal antibodies that respectively target TIM-3 and TIGIT, for the treatment of cancer. Our ultimate goal is to develop next-generation immuno-oncology drugs which foster advanced features compared to current immune checkpoint inhibitors (ICIs). ICIs are 3rd generation oncology drugs that induce the activation of the immune system to treat cancer. Keytruda (Merck) and Opdivo (BMS) are notable ICIs that are ranked among the best-selling drugs on the current oncology market.
At HanAll, we aim to develop immuno-oncology drugs with new targets to address the current unmet medical needs of ICIs, offer innovative therapies, and bring hope to patients suffering from various types of cancer.
At HanAll, we aim to develop immuno-oncology drugs with new targets to address the current unmet medical needs of ICIs, offer innovative therapies, and bring hope to patients suffering from various types of cancer.
